Augentumoren

Augen-Malignome

Es gibt verschiedene Arten von Augen-Tumoren, die basierend auf den Zellen, aus denen der Krebs hervorgeht, in zwei Kategorien eingeteilt werden können. Die erste Kategorie umfasst die Tumoren, die aus den Zellen des Auges selbst hervorgehen und als primäre intraokulare Tumoren bezeichnet werden. Die zweite Kategorie bezieht sich auf die Tumoren, die ihren Ursprung an einem anderen Ort im Körper haben und dann in das Auge metastasieren, in diesem Fall spricht man von sekundären intraokularen Tumoren.

Primäre Augen-Tumoren

Die Tumoren, die bei Kindern auftreten, unterscheiden sich von denen bei Erwachsenen. Die häufigsten Arten in jeder Altersgruppe sind wie folgt:

• Primäre Augen-Tumoren bei Erwachsenen:

Zu den häufigsten Krebstumoren, die in den Augen-Zellen bei Erwachsenen entstehen, gehören:

• • Melanom: Dieses Tumor tritt in den pigmentproduzierenden Zellen des Auges, bekannt als Melanozyten, auf. Der Name des Tumors variiert je nach Standort dieser Zellen im Auge, beispielsweise wird es uvealem Melanom genannt, wenn es in der Uvea auftritt. Der genaue Grund für die Entstehung dieser Tumoren ist noch unklar, jedoch gibt es Risikofaktoren, die die Wahrscheinlichkeit erhöhen können, darunter:
    • Helle Haut.
    • Helle Augenfarben wie Blau oder Grün.
    • Langfristige direkte UV-Strahlen-Exposition.
    • Unregelmäßige Muttermale.
  • Primäre intraokulare Lymphome: Diese Tumoren entstehen oft aus der Netzhaut des Auges. Obwohl sie selten sind, ist das Risiko einer Erkrankung in den letzten zwanzig Jahren gestiegen. Chemotherapie und Strahlentherapie werden eingesetzt, um die Krebszellen zu entfernen und eine Ausbreitung in das zentrale Nervensystem zu verhindern.

• Primäre Augen-Tumoren bei Kindern:

Zu den häufigsten Krebstumoren, die aus den Augen-Zellen bei Kindern hervorgehen, zählen:

• • Retinoblastom: Dieser bösartige Tumor entsteht aus der Netzhaut des Auges, wobei genetische Mutationen in den Nervenzellen der Netzhaut verantwortlich sind. Diese Mutationen können genetisch bedingt sein. Zu den Anzeichen eines Retinoblastoms gehören:
    • Leukokorie (weiße Pupille).
    • Augenentzündung.
    • Strabismus (Schielen).
  • Intraokulares Medulloepitheliom: Dies ist ein seltener Tumor, der als weiße, graue oder gelbe zystische Masse auftritt. Die Symptome beginnen oft mit Sehschwäche, Schmerzen, erhöhtem Augeninnendruck und Katarakt.

Sekundäre Augen-Tumoren

Obwohl sekundäre Augen-Tumoren häufiger vorkommen als primäre Augen-Tumoren, werden sie nicht als echte Augen-Tumoren betrachtet. Lungen- und Brusttumoren gehören zu den häufigsten Tumoren, die in das Auge metastasieren, wobei die Uvea häufig betroffen ist.

Benigne Augen-Tumoren

Benigne Tumoren sind solche, die nicht in andere Körperteile streuen können. Die meisten teilen ähnliche Symptome wie Augenbulbusvergrößerung, Rötung, veränderte Sehkraft oder Augenreizung. Zu den Arten von benignen Augen-Tumoren gehören:

• Cavernöses Hämangiom: Dieser gutartige Tumor tritt in der Augenhöhle auf und verursacht eine hervorstehende Augen (Proptosis).
• Choroidales Hämangiom: Dieses ist ein weit verbreiteter Tumor bei Erwachsenen, der in den Blutgefäßen der choroidalen Schicht des Augenbaus erscheint.
• Auge-Molen oder Muttermale.
• Tränendrüsentumoren: Diese können entweder gut- oder bösartig sein.