Ursachen für Lungenfibrose

Die Mehrheit der Fälle von Lungenfibrose, auch bekannt als pulmonale Fibrose oder Lungenvernarbung, ist unbekannter Ursache und wird als idiopathische pulmonale Fibrose bezeichnet. Diese Zustände können durch verschiedene Faktoren ausgelöst werden, darunter die Exposition gegenüber Tabakrauch oder Viren. Es ist wichtig zu erwähnen, dass einige Arten der idiopathischen pulmonalen Fibrose genetisch bedingt sein können. Aktuelle Forschungen untersuchen, ob gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD) einer der Faktoren ist, die das Risiko für die Entwicklung einer idiopathischen Lungenfibrose erhöhen oder deren Fortschreiten beschleunigen können. GERD ist ein medizinischer Zustand, bei dem Magensäure in die Speiseröhre zurückfließt, und es wurde bei vielen Patienten mit idiopathischer pulmonaler Fibrose beobachtet, dass sie unter dieser Erkrankung leiden. Jedoch sind weitere Studien erforderlich, um die Beziehung zwischen GERD und idiopathischer pulmonaler Fibrose zu klären. Im Folgenden werden die wichtigsten Faktoren und Ursachen aufgeführt, die zur Lungenfibrose führen können:

Exposition gegenüber bestimmten Faktoren

Langfristige Exposition gegenüber bestimmten Arbeitsumgebungen kann zur Entwicklung von Lungenfibrose beitragen, einschließlich dem Einatmen von Silikatstaub, Asbestfasern, Getreide, Kohle oder festen Mineralien, was als Pneumokoniose bekannt ist. Viele Menschen erleiden auch eine exogene allergische Alveolitis durch die Exposition gegenüber Umwelteinflüssen wie Schimmelpilzsporen, Bakterien oder tierischen Proteinen, insbesondere von Haustieren oder Vögeln. Wenn diese Allergene in die Lunge gelangen, kann eine allergische Reaktion auftreten, die zu Entzündungen und Vernarbungen in der Lunge führt. Es hat sich gezeigt, dass einige Personen anfälliger für diese Erkrankung sind als andere, jedoch ist die genaue Ursache für diese Anfälligkeit noch unklar.

Strahlentherapie

Einige Patienten, die eine Strahlentherapie zur Behandlung von Lungen- oder Brustkrebs erhalten, können Symptome einer Lungenfibrose entwickeln. In diesen Fällen treten die Anzeichen der Fibrose oft erst Monate oder Jahre nach Beginn der Behandlung auf. Die Schwere des durch die Strahlentherapie verursachten Schadens hängt in der Regel von mehreren Faktoren ab, darunter:

Die Gesamtdosis der verabreichten Strahlung.
Die betroffene Lungenfläche, die behandelt wurde.
Ob Chemotherapie zusammen mit der Strahlentherapie angewendet wurde.
Ob der Patient an anderen Lungenerkrankungen leidet.

Einnahme bestimmter Medikamente

Einige Medikamente können als Nebenwirkung Schädigungen des Lungengewebes oder Lungenfibrose verursachen, insbesondere bei unsachgemäßer Anwendung. Zu den bekanntesten dieser Medikamente gehören:

Chemotherapie-Medikamente, wie Methotrexat und Cyclophosphamid.
Herzmedikamente, wie Amiodaron, die zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen eingesetzt werden.
Antibiotika wie Nitrofurantoin oder Ethambutol.
Entzündungshemmende Medikamente wie Rituximab oder Sulfasalazin.

Bestimmte Gesundheitszustände

Es gibt zahlreiche gesundheitliche Probleme, die zur Entstehung von Lungenfibrose führen können. Eine detaillierte Übersicht ist wie folgt:

Pneumonie: Eine Infektion, die oft mit Flüssigkeits- oder Eiteransammlungen in den Luftsäcken der Lunge einhergeht. Pneumonie kann durch Bakterien, Viren oder Pilze verursacht werden und betrifft oft beide Lungen. Symptome reichen von leicht bis schwer, einschließlich Husten, Atemnot und Fieber.
Polymyositis: Eine Erkrankung, die Muskelschwäche verursacht und auch das Herz und die Lungen schädigen kann, da sie die Muskeln betrifft, die näher am Rumpf liegen.
Dermatomyositis: Eine Form der entzündlichen Muskelerkrankung, die Schwäche und Entzündung in den Muskeln verursacht.
Rheumatoide Arthritis: Diese autoimmune Erkrankung kann nicht nur die Gelenke, sondern auch andere Körperteile wie die Lunge, Augen und Herzen beeinträchtigen, indem das Immunsystem fälschlicherweise die eigenen Zellen angreift.
Systemischer Lupus erythematodes: Eine chronische entzündliche Erkrankung, die bei vielen Patienten die Lunge, Nieren und das zentrale Nervensystem betreffen kann.
Sarkoidose: Eine entzündliche Erkrankung, die primär die Lunge und Lymphknoten angreift und oft das Wachstum von granulomatösen Läsionen verursacht.
Sclerodermie: Eine chronische Erkrankung, die das Bindegewebe und die innere Organe, einschließlich der Lunge, betrifft. Sie kann sich plötzlich oder schrittweise verschlimmern.
Gemischte Bindegewebserkrankung: Eine Krankheit, die Symptome ähnlicher Erkrankungen aufweist, einschließlich Lupus und Sclerodermie.

Risikofaktoren für Lungenfibrose

Es gibt mehrere Faktoren, die das Risiko einer Lungenfibrose erhöhen können, darunter:

Genetische Faktoren: In einigen Familien könnte Lungenfibrose genetisch bedingt sein.
Geschlecht: Männer sind stärker betroffen, insbesondere bei idiopathischer Lungenfibrose.
Alter: Personen mittleren Alters oder älter sind häufiger betroffen, jedoch können auch Kinder und Säuglinge erkranken.
Krebsbehandlungen: Die Anwendung bestimmter Chemotherapeutika oder Strahlentherapie am Brustkorb kann das Risiko erhöhen.
Rauchen: Das Rauchen ist ein signifikanter Risikofaktor für die Entwicklung von Lungenfibrose.
Bestimmte Berufe: Berufe in Bergbau, Landwirtschaft, Bauwesen und anderen Umgebungen, die schädliche Stoffe beinhalten, erhöhen ebenfalls das Risiko.

Prävention der Lungenfibrose

Eine vollständige Vorbeugung von Atemwegserkrankungen ist oft schwierig, da die meisten Fälle von Lungenfibrose ohne offensichtlichen Grund auftreten. Es wird jedoch empfohlen, Risikofaktoren zu vermeiden, einschließlich der Beendigung des Rauchens.

Video zu den Symptomen der Lungenfibrose

Die Symptome einer Lungenfibrose ähneln vielen anderen Krankheiten. Welche Symptome gibt es und wie lassen sie sich von anderen Krankheitsbildern unterscheiden?