Spinaltumoren
Spinaltumoren lassen sich in zwei Hauptkategorien unterteilen, die wie folgt beschrieben werden können:
- Primäre Tumoren: Diese Tumoren entwickeln sich direkt im Wirbelsäulenbereich und können entweder aus den Knochen oder den Bandscheiben entstehen. Osteosarkom ist der häufigste bösartige Knochentumor.
- Metastatische Tumoren: Spinaltumoren entstehen häufig durch die Ausbreitung von Krebszellen aus anderen Körperregionen. Die Herkunft kann in Abhängigkeit vom Geschlecht unterscheiden werden:
- Frauen: Bei Frauen breiten sich die Spinaltumoren häufig von Brust- oder Lungenkrebs aus.
- Männer: Bei Männern werden Spinaltumoren oft durch Prostatakrebs oder Lungenkrebs verursacht.
Intradural-extramedulläre Tumoren
Intradural-extramedulläre Tumoren befinden sich innerhalb des spinalen Kanals, jedoch außerhalb der Nerven. Sie können wie folgt klassifiziert werden:
- Intradural-Tumoren: Diese Tumoren entwickeln sich innerhalb des Rückenmarks, insbesondere in der zervikalen Region. Zu den häufigsten Typen zählen Astrozytome und Ependymome. In den meisten Fällen sind diese Tumoren gutartig, jedoch schwierig zu entfernen.
- Extramedulläre Tumoren: Diese Läsionen sind typischerweise mit metastasierendem Krebs oder mit Schwannomen verbunden, die aus den Zellen entstehen, die die Nervenwurzeln umgeben.
Intramedulläre Tumoren
Intramedulläre Tumoren entwickeln sich aus den Zellen des Rückenmarks selbst. Diese Tumoren gelten als primär, da sie an einem bestimmten Ort entstehen und dort verbleiben. Sie betreffen oft den zervikalen Bereich der Wirbelsäule. Es ist wichtig zu erwähnen, dass diese Art von Tumoren direkt mit den empfindlichen Zellen des Rückenmarks verbunden ist. Die Behandlung erfolgt in der Regel durch Chirurgie, Strahlentherapie oder Chemotherapie. Viele Patienten entscheiden sich jedoch dafür, den Tumor ohne Behandlung zu belassen, um die mit der Therapie verbundenen Risiken zu vermeiden.
Video über Wirbelsäulenkanzer
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